Chimie Organique : Stéréochimie, Entités Et Réactions

Destiné aux étudiants préparant les grands concours (grandes écoles, PCEM, pharmacie) ou la licence de chimie, cet ouvrage a été conçu pour que les bacheliers puissent aborder cette science de manière progressive. Une première partie aborde les hybridations du carbone, de l’oxygène et de l’azote, qui permettent de définir les structures géométriques des molécules, et développe la stéréochimie sous forme de définitions et d’exemples. Après avoir passé en revue les divers effets intra- et intermoléculaires liés à la polarisation et à la nature des liaisons (électronégativité des éléments, effets inducteurs et mésomères, aromaticité, liaisons hydrogènes), la seconde partie présente les entités réactives (carbocations, carbanions, radicaux, carbènes, nitrènes, dipoles-1,3 et ylures). II est alors possible d’étudier les grands types réactionnels (substitutions, éliminations, additions, oxydations, réductions et réarrangements), qui regroupent plusieurs centaines de réactions spécifiques faisant intervenir les fonctions principales (alcanes, alcènes, alcynes, alcools, aldéhydes, cétones, acides carboxyliques, amines, nitriles, composés aromatiques…), avec pour la plupart leur mécanisme quand il est connu.

Sommaire :

MOLECULES ET ENTITES REACTIVES
Atomes et leurs types de liaison en chimie organique
La molécule : formules brute et développée
Isoméries structurales et géométriques
Stéréoisomérie-stéréochimie
Polarisation des liaisons
Entités réactives
LES GRANDS MECANISMES REACTIONNELS
Généralités
Les réactions de substitution
Les réactions d’addition sur les alcènes et alcynes
Les réactions d’addition sur les groupes carbonyle, imine et nitrile
Les réactions d’élimination
Les réactions d’oxydation
Les réactions de réduction
Les réarrangements.

Télécharger

Télécharger

Télécharger

Télécharger